Forskrift
§ 9. Endring av tilvirkertillatelsen
Forskrift om tilvirkning av legemidler i apotek·Kapittel 2. Tilvirkertillatelsen·Sist endret 1. januar 2024
Endring av tilvirkertillatelsen
Endring av tilvirkertillatelsens omfang og vilkår, herunder ved skifte av kontrollfarmasøyt, må godkjennes av Direktoratet for medisinske produkter.
Endringer i hva en tilvirkertillatelse i apotek tillater, eller hvilke vilkår som gjelder, må godkjennes av Direktoratet for medisinske produkter. Dette gjelder også når apoteket bytter kontrollfarmasøyt.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).