Forskrift
§ 8. Godkjenning av kontrollfarmasøyt
Forskrift om tilvirkning av legemidler i apotek·Kapittel 2. Tilvirkertillatelsen·Sist endret 1. januar 2024
Godkjenning av kontrollfarmasøyt
Apotek med tilvirkertillatelse som nevnt i § 5 første ledd bokstavene b, c og d, skal ha kontrollfarmasøyt. Kontrollfarmasøyt og eventuell stedfortreder skal godkjennes av Direktoratet for medisinske produkter, og skal ha utdannelse tilsvarende farmasøytisk kandidat.
Apotek med visse typer tilvirkertillatelse må ha en kontrollfarmasøyt. Både kontrollfarmasøyten og en eventuell stedfortreder må være godkjent av Direktoratet for medisinske produkter og ha utdanning som farmasøytisk kandidat.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Koblinger for § 8 i forskrift-om-tilvirkning-av-legemidler-i-apotek.