Forskrift
§ 3-7. Rapporteringplikt
Rapporteringplikt
Innehaver av importtillatelse kan pålegges å gi oppgaver over salget til Direktoratet for medisinske produkter i henhold til retningslinjer fastsatt av Direktoratet for medisinske produkter.
De som har tillatelse til å importere legemidler, kan bli pålagt å rapportere salgstall til Direktoratet for medisinske produkter. Dette skal skje etter retningslinjer som direktoratet har bestemt.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).