§ 1-4. Opplysninger som kan registreres

Basisregisteret kan, når det er relevant og nødvendig for å fremme registerets formål, uten samtykke fra den registrerte, inneholde opplysninger fra Folkeregisteret, Norsk pasientregister og Dødsårsaksregisteret, om: I) Identifikasjonsopplysninger: a) fødselsnummer eller annet entydig identifikasjonsnummer b) bostedskommune c) fødested d) sivilstand. II) Administrative opplysninger: a) om henvisning b) om behandlende institusjon c) om konsultasjon og innleggelse d) om pasientrettigheter e) om dødstidspunkt og dødssted. III) Medisinske opplysninger: a) fagområde b) diagnose og diagnosekoder c) behandling og prosedyrekoder d) tidspunkt for oppstart og avslutning av helsehjelp e) dødsårsak, obduksjonsresultat og mistanke om unaturlig død. Når det er relevant og nødvendig for å fremme registerets formål kan kvalitetsregistrene inneholde flere og mer detaljerte opplysninger om sykdommen og helsehjelpen. Dette gjelder: a) kjente risikofaktorer for hjerte- og karsykdom b) tidligere sykehistorie og behandling, herunder komplikasjoner c) aktuell sykdom d) aktuell helsehjelp (medisinske detaljer) e) resultatene av helsehjelpen f) videre behandling som, 1) hvilke legemidler pasienten skal bruke 2) andre sekundærforebyggende tiltak. Opplysningene skal følge den klassifikasjonen som Folkehelseinstituttet bestemmer. Biologisk materiale og resultat av genetisk prediktive undersøkelser, jf. bioteknologiloven § 5-1 bokstav b, skal ikke inngå i registeret.