§ 1-9. (Opplysninger om personer som har deltatt i program for tidlig diagnose)

Kreftregisteret kan med de unntak som følger av annet og tredje ledd, inneholde følgende opplysninger om personer som har deltatt i undersøkelsesprogram for tidlig diagnose, herunder nødvendige oppfølgende undersøkelser: 1) personopplysninger: 1.1) navn og fødselsnummer, 1.2) adresse og bostedskommune, 1.3) sivilstand, 1.4) fødekommune/fødeland, 2) administrative opplysninger: 2.1) virksomhet/avdeling, eventuelt institusjonsopphold, 2.2) tidspunkt for kontrollen (dato og år), 2.3) tidspunkt for planlagt oppfølging, 3) relevante medisinske opplysninger: 3.1) diagnosegrunnlag, 3.2) diagnose, 3.3) type undersøkelse, 3.4) bruk av medikamenter og andre forhold ved den registrertes helse som kan ha betydning for gjennomføring av undersøkelsen, 3.5) gjennomføring av undersøkelsen, 3.6) eventuelle komplikasjoner, 4) opplysninger om legen eller annet helsepersonell som utfører undersøkelsen eller stiller diagnosen: 4.1) helsepersonellnummer eller annen personidentifikator, 4.2) hvorvidt spesifikke kompetansekrav er oppfylt, 5) bakgrunn for undersøkelsen: 5.1) undersøkelsesprogram, 5.2) annen bakgrunn. Ved negativt funn skal personopplysninger som nevnt i første ledd nr. 1, slettes etter at opplysningene er kvalitetssikret og senest seks måneder etter innsamlingen av opplysningene dersom den registrerte har motsatt seg at opplysningene registreres permanent. Dette gjelder også tidligere innsamlede data. Dersom den registrerte ber om det, skal Folkehelseinstituttet registrere opplysninger om navn, fødselsnummer og adresse i et eget reservasjonsregister. Opplysninger som nevnt i første ledd nr. 4.1 skal slettes seks måneder etter at opplysningene er samlet inn dersom den registrerte har motsatt seg at opplysningene registreres permanent.