Forskrift
§ 12-12. Register over legemidler
Register over legemidler
Direktoratet for medisinske produkter skal føre register over alle legemidler som er tillatt markedsført i Norge, og hvilken maksimalpris som er fastsatt for de reseptpliktige legemidler. Dette gjøres offentlig tilgjengelig i EØS-området.
Direktoratet for medisinske produkter skal ha en oversikt over alle lovlige legemidler i Norge. Registeret skal vise maksimalprisen for legemidler på resept og være tilgjengelig for alle i EØS-området.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).