Hopp til innhold
Forskrift

§ 15-7. Legemidler mot sjeldne sykdommer

Legemiddelforskriften·Kapittel 15. Forskjellige bestemmelser·Sist endret 8. mai 2019

Legemidler mot sjeldne sykdommer

EØS-avtalen vedlegg II, kapittel XIII, pkt. 15m (forordning (EF) nr. 141/2000) om legemidler til sjeldne sykdommer, og EØS-avtalen vedlegg II, kapittel XIII, pkt. 15n (forordning (EF) nr. 847/2000 som endret ved forordning (EU) 2018/781) om fastsettelse av bestemmelser for gjennomførelse av kriteriene for utpekelse av legemidler som legemidler mot sjeldne sykdommer, gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig. Søknad om status for et legemiddel som legemiddel mot sjeldne sykdommer, og søknad om markedsføringstillatelse for et legemiddel med status som et legemiddel mot sjeldne sykdommer, sendes Det europeiske legemiddelbyrå (EMA) som fastsatt i reglene det er vist til i første ledd.

Særlige regler i EØS-avtalen gjelder for legemidler som brukes mot sjeldne sykdommer. Søknader om slik status og markedsføringstillatelse skal sendes til Det europeiske legemiddelbyrå (EMA).AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 8 mai 2019 nr. 594.

Sammenheng

Endringshistorikk1

Koblinger for § 15-7 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →