Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-10a. Tidspunkt for innsendelse av søknad for generisk legemiddel godkjent i sentral prosedyre

Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse

Tidspunkt for innsendelse av søknad for generisk legemiddel godkjent i sentral prosedyre

Dersom søknad om markedsføringstillatelse for referanselegemidlet er oversendt Det europeiske legemiddelbyrå (EMA) i samsvar med prosedyren som nevnt i kapittel 6 a) før 20. november 2005, kan søknad som nevnt i § 3-9 tidligst fremsettes 10 år etter at referanselegemidlet fikk markedsføringstillatelse. b) 20. november 2005 eller senere, kan søknad som nevnt i § 3-9 tidligst fremsettes åtte år etter at referanselegemidlet fikk første markedsføringstillatelse.

Regelen bestemmer når man tidligst kan søke om markedsføringstillatelse for et generisk legemiddel. Tidsfristen avhenger av når søknaden for referanselegemidlet ble sendt til Det europeiske legemiddelbyrå.AI

Se ogsåLegemiddelforskriften § 3-9

Sammenheng

Se også1

Koblinger for § 3-10a i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →