Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-55. Pakningsvedlegg for blinde og svaksynte

Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse

Pakningsvedlegg for blinde og svaksynte

Innehaver av markedsføringstillatelse skal etter anmodning fra pasientorganisasjoner sørge for at pakningsvedlegg gjøres tilgjengelig i et format som egner seg for blinde og svaksynte.

De som har tillatelse til å selge et legemiddel, må sørge for at pakningsvedlegg finnes i et format som blinde og svaksynte kan bruke dersom pasientorganisasjoner ber om dette.AI

Les hele forskriften i sammenheng →