Forskrift
§ 5-16. Forberedelse av saken for nemnda
Legemiddelforskriften·Kapittel 5. Saksbehandling og vedtak om markedsføringstillatelse·Sist endret 1. januar 2024
Forberedelse av saken for nemnda
Direktoratet for medisinske produkter skal sørge for at saken er så godt opplyst som mulig før den legges frem for Spesialitetsnemnda.
Direktoratet for medisinske produkter skal sørge for at en sak er så godt opplyst som mulig før den presenteres for Spesialitetsnemnda.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).