Hopp til innhold
Forskrift

§ 7-4. Utleverings- og rekvireringsregler

Legemiddelforskriften·Kapittel 7. Fastsettelse av reseptstatus mv.·Sist endret 1. januar 2024

Utleverings- og rekvireringsregler

Direktoratet for medisinske produkter gir forskrifter om hvilke reseptpliktige legemidler som skal ha en begrenset utlevering. Ved avgjørelsen tas særlig hensyn til om legemidlet: a) på grunn av sine farmasøytiske eller medisinske egenskaper, fordi det er et nytt legemiddel, eller av hensyn til folkehelsen bør være forbeholdt behandlinger som bare kan foretas i et sykehusmiljø, b) brukes til behandling av sykdommer som må diagnostiseres i et sykehusmiljø, eller i institusjoner som har egnet diagnoseutstyr, mens tilførsel og oppfølgning kan skje utenfor sykehuset, c) er beregnet på polikliniske pasienter, men kontroll av virkning og bivirkninger krever medvirkning av spesialist både ved behandlingsstart og videre under behandlingen. Direktoratet for medisinske produkter gir forskrifter om hvilke reseptpliktige legemidler som bare kan rekvireres av bestemte sykehus eller av visse spesialister. Når særlige grunner foreligger, kan Direktoratet for medisinske produkter i enkelttilfeller gjøre unntak fra forskrifter fastsatt i henhold til første eller annet ledd.

Direktoratet for medisinske produkter bestemmer hvilke reseptbelagte medisiner som har begrenset utlevering. Dette gjelder medisiner som krever sykehusmiljø, spesialutstyr eller tett oppfølging av spesialister. Direktoratet kan i enkelte tilfeller gjøre unntak fra disse reglene.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 14 feb 2013 nr. 242, 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

referert av 2

Sammenheng

Referert av2
Endringshistorikk1

Koblinger for § 7-4 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →