Reklame for legemidler skal være nøktern og sann.
Kongen gir forskrift om reklame for legemidler, herunder utdeling av prøver i reklameøyemed. I forskriften kan det bl.a. gis regler om tilbakekalling av markedsføringstillatelsen ved brudd på reklamebestemmelsene og inntas forbud mot visse former for reklame. Forskriften kan også gi bestemmelser om midlertidige tiltak.
Reklame for legemidler må være sannferdig og nøktern. Det kan gis utfyllende regler om reklame, utdeling av prøver og sanksjoner ved brudd på reglene.AI
Endret 17. juni 2022
Endringshistorikk (2)
- 17. juni 2022Endringslov til legemiddelloven
- 18. desember 2009Endringslov til legemiddelloven
Noter (1)
- EndringEndret ved lover 18 des 2009 nr. 138 (ikr. 8 jan 2010 iflg. res. 8 jan 2010 nr. 2), 20 mai 2020 nr. 42 (ikr. 1 juli 2020 iflg. res 20 mai 2020 nr. 1032).
Sammenheng
Utfyllende forskrifter2
Referert av3
Nevnt i7
- Lovvedtak 33 (2024–2025)Vedtak til lov om endringer i kringkastingsloven mv. (gjennomføring av endringsdirektiv til direktiv om audiovisuelle medietjenester mv.)
- Innst. 117 L (2024–2025)Innstilling til Stortinget fra familie- og kulturkomiteen
- Lovvedtak 84 (2021–2022)Vedtak til lov om endringer i legemiddelloven (legemidler til dyr)
- Innst. 380 L (2021–2022)Innstilling til Stortinget frå helse- og omsorgskomiteen
- Lovvedtak 81 (2019–2020)Vedtak til lov om endringer i markedsføringsloven mv. (gjennomføring av forordning (EU) 2017/2394 om forbrukervernsamarbeid)
- Innst. 169 L (2019–2020)Innstilling til Stortinget fra familie- og kulturkomiteen
- Lovvedtak 23 (2009–2010)(Første gangs behandling av lovvedtak)
Endringshistorikk2
Koblinger for § 19 i legemiddelloven.