Registrering og rapportering
Departementet kan gi forskrift om plikt til registrering for produsent, autorisert representant, distributør, importør og bruker av medisinsk utstyr.
Departementet kan gi forskrift om registrering av medisinsk utstyr som omsettes eller brukes.
Departementet kan bestemme at de som lager, selger, importerer eller bruker medisinsk utstyr må registrere seg. Det kan også bli krav om at selve utstyret som brukes eller selges skal registreres.AI
Sammenheng
Utfyllende forskrifter2
Referert av1
Koblinger for § 7 i lov-om-medisinsk-utstyr-2020.