Hopp til innhold
Forskrift
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om narkotika

Narkotikaforskriften

forskrift/2013-02-14-199·23 paragrafer·Sist endret 1. juni 2026·Utforsk grafen
I kraft 2013-02-14Kunngjort 2013-02-22Sist endret ved forskrift/2026-05-15-892 fra 2026-06-01
HjemmelDelegering etter legemiddellovenDeleg. til SHD etter legemiddellovendelegering-av-departementets-myndighet-til-direktoratet-for-medisinske-produkter-etter-narkotikaforskriften§ 22Legemiddelloven§ 23Legemiddelloven§ 23aLegemiddelloven§ 24Legemiddelloven§ 25Legemiddelloven§ 25aLegemiddelloven

Formål

Formålet med forskriften er å a) fastsette hva som er narkotika b) forebygge spredning og misbruk av narkotika, herunder sikre forsvarlige kontrolltiltak c) sikre tilgang til nødvendige legemidler til medisinsk og vitenskapelig bruk.

Innhold23 paragrafer
§ 1

Formål

Formålet med forskriften er å a) fastsette hva som er narkotika b) forebygge spredning og misbruk av narkotika, herunder sikre forsvarlige kontrolltiltak c) sikre tilgang til nødvendige legemidler til medisinsk og vitenskapelig bruk.

Denne forskriften bestemmer hva som regnes som narkotika. Den skal hindre spredning og misbruk gjennom kontrolltiltak, samtidig som den sikrer at medisiner er tilgjengelige for medisinsk bruk og forskning.AI

§ 2

Virkeområde

Denne forskrift gjelder for tilvirkning, omsetning (salg, kjøp, annen overdragelse og mellommannsvirksomhet), innførsel, utførsel, gjennomførsel (transitt), utlevering, forsendelse, oppbevaring, besittelse og bruk av narkotika. Skip, luftfartøy eller annet transportmiddel i internasjonal trafikk som fører begrensede mengder narkotika mv. beregnet til førstehjelpsformål, eller til bruk i nødstilfelle under reise, er unntatt bestemmelsene i denne forskrift. Ambulanser (herunder ambulansehelikopter og ambulansefly) og andre utrykningskjøretøyer som er utstyrt med narkotiske legemidler for behandlingsformål og som krysser den norske grensen i forbindelse med utrykning, er unntatt fra kravene om tillatelse og sertifikat i forskriften § 9. Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v., og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika.

Denne forskriften gjelder for alle former for håndtering av narkotika, inkludert bruk, salg, oppbevaring og transport. Enkelte transportmidler med medisiner til førstehjelp eller utrykningskjøretøy i tjeneste er unntatt fra visse regler.AI

Endret 1. september 2025 · i kraft 29. august 2025
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 29 aug 2025 nr. 1758.

Se ogsåNarkotikaforskriften § 9 første ledd

§ 3

Definisjoner

Som narkotika regnes a) stoffer, grupper av stoffer, droger, planter og sopper som er oppført i narkotikalisten, jf. § 4 b) salter, stereoisomere, estere og etere av stoffer og grupper av stoffer oppført på narkotikalisten, forutsatt at stoffene har, eller antas å ha, psykoaktiv effekt c) blandinger (flytende, i fast form eller i gassfase) med innhold som nevnt i bokstav a) eller b). Med psykoaktiv effekt menes effekt på sentralnervesystemet i form av stimulering eller nedstemthet med minst én av følgende virkninger: hallusinasjoner, forstyrrelser i motoriske funksjoner, tenkning, adferd, oppfattelse eller sinnsstemning. Med blandinger menes oppløsninger, fortynninger, ekstrakter, konsentrater, tinkturer og produkter av enhver art, herunder farmasøytiske preparater, samt bearbeidede former av de aktuelle stoffer, droger, planter og sopper, forutsatt at bearbeidelsen ikke fører til en kjemisk endring av stoffene.

Bestemmelsen forklarer hva som regnes som narkotika. Dette inkluderer stoffer på narkotikalisten, visse kjemiske varianter med psykoaktiv effekt, samt blandinger og produkter som inneholder disse stoffene.AI

Se ogsåNarkotikaforskriften § 4

§ 4

Narkotikalisten

Narkotikalisten fastsettes av departementet. Narkotikalisten, og de bestemmelser i denne som er fastsatt for de enkelte stoffer, grupper av stoffer, droger, planter, sopper eller blandinger, gjelder som en del av denne forskrift. I narkotikalisten oppføres de stoffer, planter og droger som kommer inn under Den alminnelige narkotikakonvensjon 30. mars 1961 eller Konvensjon om psykotrope stoffer 21. februar 1971. Andre stoffer, grupper av stoffer, droger, planter og sopper kan oppføres dersom de har, eller antas å ha, lignende effekt som de stoffer, planter og droger som kommer inn under konvensjonene.

Departementet bestemmer hvilke stoffer, planter og sopper som skal stå på narkotikalisten. Listen gjelder som en del av forskriften og inkluderer stoffer fra internasjonale konvensjoner eller stoffer med lignende effekt.AI

referert av 2 →

§ 5

Forbudt narkotika, særlige kontrolltiltak

Tilvirkning, anskaffelse, omsetning, innførsel, utførsel, oppbevaring, besittelse og bruk av narkotika oppført i narkotikalisten med henvisning til denne bestemmelsen, er forbudt, jf. legemiddelloven § 22 annet ledd. Departementet kan i forskrift eller ved enkeltvedtak gjøre unntak fra første ledd dersom det foreligger medisinske eller vitenskapelige behov. Gis unntak i henhold til annet ledd, kommer likevel forskriften § 9 til anvendelse. Denne bestemmelsen gjelder ikke for medbringing av legemidler med innhold av narkotika til eget personlig, medisinsk bruk for reisende jf. forskriften § 19.

Det er forbudt å lage, kjøpe, selge, frakte, oppbevare eller bruke narkotika som står på narkotikalisten. Departementet kan gjøre unntak ved medisinske eller vitenskapelige behov. Reglene gjelder ikke for reisende med medisiner til eget bruk.AI

Endret 27. mai 2026 · i kraft 1. juni 2026
Endringshistorikk (23)
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 28 sep 2015 nr. 1154 (i kraft 1 jan 2016).

Se ogsåLegemiddelloven § 22Narkotikaforskriften § 9 første leddNarkotikaforskriften § 19 første leddreferert av 1 →1 forskrift →

§ 6

Industriell bruk

Gammabutyrolakton og 1,4-butandiol kan tillates brukt industrielt dersom a) det endelige framstilte produkt ikke har, eller antas å ikke ha, psykoaktiv effekt og b) råvaren ikke kan, eller antas å ikke kunne, gjenvinnes fra det endelige produkt. Industriell bruk av gammabutyrolakton og 1,4-butandiol forutsetter tillatelse fra departementet. Alle bestemmelser i denne forskriften gjelder ved industriell bruk av gammabutyrolakton og 1,4-butandiol.

Visse stoffer kan brukes i industrien hvis det ferdige produktet ikke virker psykoaktivt og stoffene ikke kan hentes ut igjen. Slik bruk krever tillatelse fra departementet.AI

Endret 10. april 2024 · i kraft 9. april 2024
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 9 april 2024 nr. 585.
§ 7

Tilvirkning

Tilvirkning av narkotika krever tillatelse i henhold til lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 første ledd. Dyrking av planter og sopper til framstilling av narkotika regnes som tilvirkning av narkotika.

Det er krav om tillatelse for å tilvirke narkotika. Dette inkluderer også dyrking av planter og sopper som brukes til å lage narkotika.AI

Se ogsåLegemiddelloven § 23

§ 8

Transport, lagring og håndtering

Transport, lagring og håndtering av narkotika skal foregå på en trygg og sikker måte, og være i overensstemmelse med forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler, og forskrift 2. november 2004 nr. 1441 om tilvirkning og import av legemidler. Grossistvirksomhet og detaljhandel med narkotika må bare skje av virksomhet som har tillatelse i henhold til lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23. Lagring av narkotika skal også være i samsvar med de krav som er fastsatt i den enkelte tillatelse. Narkotika skal ikke lagerholdes i større mengder enn det som er nødvendig for virksomheten.

Transport, lagring og håndtering av narkotika skal skje på en trygg og sikker måte. Salg og distribusjon krever særskilt tillatelse. Det er ikke lov å lagre mer narkotika enn det virksomheten har behov for.AI

Se ogsåLegemiddelloven § 23

§ 9

Innførsel og utførsel

(1) Narkotika kan bare innføres eller utføres av virksomhet som har a) tillatelse til innførsel eller utførsel av narkotika, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 første og annet ledd, og b) særskilt tillatelse (sertifikat) for hver innførsel og utførsel, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 annet ledd annet punktum. (2) Søknad om sertifikat sendes Direktoratet for medisinske produkter. Søknaden skal inneholde a) navn, besøksadresse og organisasjonsnummer til norskregistrert importør eller eksportør b) navn og adresse på den norskregistrerte virksomheten som er lagerholder av narkotikaen, dersom den som innfører eller utfører ikke selv er lagerholder c) navn og adresse på utenlandsk importør eller eksportør d) art og mengde narkotika. (3) Lagerholder er den virksomhet som er gitt tillatelse til lagerhold av narkotika etter forskrift 2. november 2004 nr. 1441 om tilvirkning og import av legemidler, eller forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler. (4) Direktoratet for medisinske produkter kan kreve opplysninger om bruken av narkotika det søkes om innførsel av. Det skal oppgis i søknaden dersom det søkes om innførsel av narkotika som er ment for utførsel, som ferdig preparat eller råvare, samme år. (5) Ved søknad om utførselssertifikat skal innførselssertifikat fra kompetent myndighet i mottakerlandet vedlegges. (6) Søknad om sertifikat kan avslås dersom det er rimelig grunn til å tro at søker ikke vil kunne oppfylle kravene i forskriften. (7) Sertifikater er gyldige i tre måneder fra utstedelsesdatoen. Direktoratet for medisinske produkter kan i særlige tilfeller forlenge gyldighetsperioden. (8) Innførsel eller utførsel av narkotika som sertifikatet omfatter kan ikke fordeles på flere sendinger. Direktoratet for medisinske produkter kan i særlige tilfelle gjøre unntak fra denne bestemmelsen. (9) Ved utførsel skal utførselssertifikatet vedlegges sendingen. (10) Den som innfører eller utfører narkotika skal sørge for at sendingen ikke blir liggende på tollager lenger enn nødvendig. (11) Den som innfører eller utfører narkotika skal påføre grensepasseringsdato og mengde narkotika som er innført eller utført på gjenpart av sertifikatet. Direktoratet for medisinske produkter kan kreve framlagt kopi av tolldeklarasjon og faktura for sendingen.
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 28 sep 2015 nr. 1154 (i kraft 1 jan 2016), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Se ogsåLegemiddelloven § 23referert av 3 →

§ 10

Unntak fra krav om inn- og utførselssertifikat

Narkotika som inngår i følgende blandinger er unntatt fra kravet om sertifikat: a) Blandinger med innhold av • Acetyldihydrokodein • Kodein • Dihydrokodein • Etylmorfin • Nikokodin • Nikodikodin • Norkodein og • Folkodin som inneholder høyst 100 mg/dose av stoffet, eller 2,5 % i udoserte preparater, i blanding med ett eller flere andre stoffer. b) Blandinger med innhold av • Propiram som inneholder høyst 100 mg/dose propiram, og er tilsatt minst tilsvarende mengde metylcellulose. c) Blandinger med innhold av • Dekstroprofoksifen til peroral bruk som inneholder høyst 135 mg/dose av dekstroprofoksifen, eller 2,5 % i udoserte preparater, og ikke inneholder psykotrope stoffer. d) Blandinger med innhold av • Kokain som inneholder høyst 0,1 % kokain. e) Blandinger med innhold av • Opium eller • Morfin som inneholder høyst 0,2 % morfin i blanding med ett eller flere andre stoffer, og på en slik måte at stoffet vanskelig kan gjenvinnes. f) Blandinger med innhold av • Difenoksin som inneholder høyst 0,5 mg/dose difenoksin, tilsatt en mengde atropinsulfat svarende til minst 5 % av dosen av difenoksin. g) Blandinger med innhold av • Difenoksylat som inneholder høyst 2,5 mg/dose difenoksylat, tilsatt en mengde atropinsulfat svarende til minst 1 % av dosen av difenoksylat. h) Blandinger med innhold av • Pulvis ipecacuanhae et opii compositus • 10 % opium i pulver • 10 % ipecacuanhaerot, i pulver blandet med • 80 % hjelpestoffer.

Visse narkotiske stoffer er unntatt fra kravet om sertifikat ved inn- og utførsel dersom de inngår i spesifikke blandinger. Unntaket gjelder når stoffene er under bestemte mengdegrenser eller er blandet med andre stoffer på en spesifisert måte.AI

Endret 10. april 2024 · i kraft 9. april 2024
Endringshistorikk (3)
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 9 april 2024 nr. 585.

referert av 2 →

§ 11

Transitt

Ved transitt av narkotika som det kreves innførsels- eller utførselssertifikat for, skal gjenpart av utførselssertifikat, eller tilsvarende tillatelse fra vedkommende land, kunne framlegges. Departementet kan i særlige tilfeller hvor sertifikat eller tilsvarende tillatelse ikke følger sendingen likevel tillate transitt. Narkotika under transitt kan ikke omadresseres eller omdirigeres, og arten narkotika eller pakningen ikke forandres, uten særskilt tillatelse fra kompetent myndighet i avsender- og mottakerlandet.

Ved transport av narkotika gjennom landet må man kunne vise frem utførselssertifikat eller tilsvarende tillatelse. Departementet kan i spesielle tilfeller tillate transport uten dette. Det er forbudt å endre adresse, rute, type narkotika eller pakning uten særskilt tillatelse.AI

§ 12

Virksomhetens kontroll med lager og varebevegelser

Virksomheter som har tillatelse til å håndtere narkotika, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 første og annet ledd, skal ha nødvendig kontroll med lager og varebevegelser av narkotika. Apotekenes kontroll følger av forskrift 26. februar 2001 nr. 178 om apotek, og er unntatt denne bestemmelsen.

Virksomheter som har lov til å håndtere narkotika, må ha kontroll på lageret og hvordan varene flyttes. Apotek følger egne regler og er derfor unntatt fra denne bestemmelsen.AI

Endret 9. oktober 2015 · i kraft 1. januar 2016

Se ogsåLegemiddelloven § 23

§ 13

Kvartalsvis regnskapsplikt

Virksomheter som innfører eller utfører narkotika skal levere regnskap til departementet over foregående kvartals innførsel og utførsel av narkotika, unntatt for blandinger oppført i forskriften § 10. Dersom virksomheten har flere avdelinger eller filialer, skal ett regnskap leveres. Apotek som har innført eller utført narkotika skal levere regnskap etter denne bestemmelse. Departementet kan bestemme at kvartalsregnskapet skal leveres på fastsatt skjema. Regnskapet skal for hver enkel sending opplyse om a) sertifikatnummer b) stoffnavn c) mengde d) grensepasseringsdato. Sertifikatgjenparter og ubenyttede sertifikater legges ved regnskapet. Frist for innlevering av kvartalsregnskap er 14 dager etter utløpet av foregående kvartal. Regnskapet skal undertegnes av den i virksomheten som er gitt fullmakt til dette. Regnskap, med bilag, skal oppbevares i virksomheten i minst 10 år.

Virksomheter og apotek som innfører eller utfører narkotika må levere kvartalsvis regnskap til departementet. Regnskapet skal inneholde detaljer om hver sending og oppbevares i virksomheten i minst 10 år.AI

Se ogsåNarkotikaforskriften § 10referert av 2 →

§ 14

Årlig regnskapsplikt

Virksomheter som innfører, utfører, omsetter, oppbevarer eller tilvirker narkotika skal levere regnskap til departementet over siste års håndtering av narkotika, unntatt for blandinger oppført i forskriften § 10. Dersom virksomheten har flere avdelinger eller filialer, skal ett regnskap leveres. Apotek er unntatt denne bestemmelsen. Departementet kan bestemme at årsregnskapet skal leveres på fastsatt skjema. Regnskapet skal for hvert enkelt stoff opplyse om a) beholdning ved årets begynnelse og slutt, herunder råvare, halvfabrikata og bruksferdig preparat b) mengde innført fra utlandet c) mengde utført til utlandet d) mengde innkjøpt innenlands, samt navn på leverandør e) mengde omsatt innenlands, samt navn på mottaker (kjøper) f) mengde tap som ikke skyldes tilvirkning, men for eksempel brannskade, tyveri, vannskade eller brekkasje g) mengde svinn ved tilvirkning h) mengde brukt ved analyse eller forsøk i) mengde destruert (fra eget lager). Dersom stoff merket N i narkotikalisten brukes til tilvirkning av annet stoff merket N, skal regnskapet i tillegg opplyse om a) mengde tilvirket b) mengde brukt til tilvirkning. Ved tilvirkning av blandinger oppført i denne forskrift § 10, skal regnskapet også opplyse om mengde stoff brukt i tilvirkningen. Frist for innlevering av årsregnskap er siste virkedag i februar påfølgende år. Regnskapet skal undertegnes av den i virksomheten som er gitt fullmakt til dette. Regnskap, med bilag, skal oppbevares i virksomheten i minst 10 år.

Virksomheter som håndterer narkotika må hvert år rapportere til departementet om beholdning, innkjøp, salg, tap og bruk av stoffene. Apoteker er fritatt fra denne plikten. Regnskapet og bilag skal oppbevares i virksomheten i minst 10 år.AI

Endret 22. november 2021 · i kraft 1. januar 2022
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 21 nov 2021 nr. 3239 (i kraft 1 jan 2022).

Se ogsåNarkotikaforskriften § 10referert av 3 →

§ 15

Særskilt rapporteringsplikt for tap og svinn

Ved betydelig tap og svinn av narkotika, som tyveri, brannskade, vannskade eller brekkasje, skal virksomheten umiddelbart rapportere om dette til Direktoratet for medisinske produkter. I tillegg rapporteres etter forskriften § 14 annet ledd bokstav f) og g).

Virksomheter må med en gang melde fra til Direktoratet for medisinske produkter dersom det skjer et betydelig tap eller svinn av narkotika. Dette gjelder for eksempel ved tyveri, brann, vannskader eller brekkasje.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Se ogsåNarkotikaforskriften § 14

§ 16

Tilsyn

Direktoratet for medisinske produkter fører, med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 28, tilsyn med at bestemmelsene i forskriften overholdes.

Direktoratet for medisinske produkter har ansvaret for å kontrollere at reglene i narkotikaforskriften blir fulgt.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
§ 17

Tilbakekall av tillatelse

Departementet kan tilbakekalle hele, eller deler av, tilvirker-, import- eller grossisttillatelsen dersom bestemmelser i denne forskrift ikke overholdes. Tilbakekall av tillatelse kan være midlertidig eller endelig. Departementet kan fastsette i vedtaket hva som skal gjøres med eventuelle lager av råvarer, halvfabrikata og preparater.

Departementet kan trekke tilbake hele eller deler av en tillatelse for tilvirkning, import eller grossistvirksomhet dersom reglene i forskriften brytes. Tilbakekallet kan være midlertidig eller endelig, og departementet bestemmer hva som skal skje med eksisterende lager.AI

§ 18

Gebyr

Direktoratet for medisinske produkter kan kreve gebyr på kr 1 300,– pr. sertifikat, for behandling av søknad om særskilt tillatelse (sertifikat) til innførsel og utførsel av narkotika. Direktoratet for medisinske produkter kan, når særlige grunner foreligger, sette ned eller frafalle krav om gebyr.

Det kan kreves et gebyr for å behandle søknader om sertifikat til innførsel og utførsel av narkotika. Gebyret kan i visse tilfeller settes ned eller bortfalles.AI

Endret 19. januar 2021 · i kraft 1. juni 2021
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 18 jan 2021 nr. 115 (i kraft 1 jan 2022), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
§ 18a

Overtredelsesgebyr

Direktoratet for medisinske produkter kan ved overtredelse av plikt til å levere regnskap etter § 13 og § 14 ilegge det ansvarlige foretaket overtredelsesgebyr. For utmålingen av overtredelsesgebyr gjelder legemiddelforskriften § 15-12.

Direktoratet for medisinske produkter kan gi bedrifter et gebyr dersom de ikke leverer lovpålagte regnskap. Reglene for hvor stort gebyret skal være, følger legemiddelforskriften.AI

Noter (1)
  • EndringTilføyd ved forskrift 4 april 2022 nr. 524, edret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Se ogsåNarkotikaforskriften § 13Narkotikaforskriften § 14Legemiddelforskriften § 15-12

§ 19

Medbringing av legemidler med innhold av narkotika til eget personlig, medisinsk bruk for reisende

Legemidler med innhold av narkotika kan, til eget personlig, medisinsk bruk, medbringes ved inn- eller utreise når a) legemidlene er rekvirert av lege eller tannlege b) den reisende kan dokumentere, for eksempel ved hjelp av pakningens etikett, resept eller legeerklæring, at legemidlene er rekvirert til eget personlig, medisinsk bruk c) mengden medbrakt legemiddel ikke overstiger mengdebegrensningen som fremkommer av annet, tredje, fjerde, femte eller sjette ledd. For reisende med folkeregistrert adresse i Norge gjelder ved innreise til Norge en mengdebegrensning tilsvarende én ukes forbruk etter angitt dosering når legemidlet er anskaffet i utlandet. Den reisende kan likevel medbringe slike legemidler tilsvarende inntil én måneds forbruk etter angitt dosering dersom den reisendes medisinske behov kan dokumenteres ved erklæring fra lege i Norge. Erklæringen må angis på skjema fastsatt av Direktoratet for medisinske produkter, og er gyldig i inntil ett år fra utstedelsesdato med mindre legen har satt en kortere gyldighetsperiode. Reisende med folkeregistrert adresse i Norge kan ved innreise til Norge medbringe legemidler med innhold av narkotika inntil én måneds forbruk dersom legemidlene er anskaffet i Norge. Den reisende må kunne dokumentere at legemidlene er anskaffet i Norge. For reisende til Norge som ikke har folkeregistrert adresse i Norge, gjelder en mengdebegrensning tilsvarende én måneds forbruk etter angitt dosering. Departementet kan gjøre unntak fra mengdebegrensningen dersom det er medisinsk behov for å medbringe legemidler med innhold av narkotika for mer enn én måneds forbruk. Ved utreise fra Norge gjelder en mengdebegrensning tilsvarende én måneds forbruk etter angitt dosering. Ved utreise fra Norge til land utenfor Schengen-området, kan reisende medbringe legemidler med innhold av narkotika for mer enn én måneds forbruk dersom den reisende kan dokumentere, ved legeerklæring fra lege i Norge, sitt personlige medisinske behov for legemidlene. Ved reiser innen Schengen-området kan reisende bosatt i Schengen-området framlegge original Schengen-attest i stedet for dokumentasjon nevnt i første ledd. Attesten skal være utstedt av kompetent myndighet i landet den reisende er bosatt. For bosatte i Norge utstedes attesten av apotek. Tollmyndighetene kan kreve at den reisende legger fram dokumentasjon etter denne bestemmelsen. Dokumentasjonen må fremlegges på innreisetidspunktet.
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 28 sep 2015 nr. 1154 (i kraft 1 jan 2016), 18 jan 2021 nr. 115 (i kraft 1 juni 2021), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

referert av 1 →

§ 20

Legemidler til førstehjelpsformål

Ved behov for legemidler til førstehjelpsformål kan Direktoratet for medisinske produkter gi tillatelse til å ta med eller sende legemidler med innhold av narkotika, uavhengig av kravene i forskriften § 9. Ved behov for å motta legemidler med innhold av narkotika til førstehjelpsformål i en nasjonal krisesituasjon, kan Direktoratet for medisinske produkter gi tillatelse til import uavhengig av kravene om tillatelse og sertifikat i forskriften § 9. Ved utenlandske militæravdelingers behov for å medbringe legemidler med innhold av narkotika til førstehjelpsformål i forbindelse med øvelse i Norge, kan Direktoratet for medisinske produkter gi tillatelse uavhengig av kravene i forskriften § 9.

Direktoratet for medisinske produkter kan gi særskilt tillatelse til å ta med, sende eller importere narkotikaholdige legemidler til bruk i førstehjelp. Dette gjelder også for utenlandske militæravdelinger som er på øvelse i Norge.AI

Endret 1. september 2025 · i kraft 29. august 2025
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 29 aug 2025 nr. 1758.

Se ogsåNarkotikaforskriften § 9 første ledd

§ 21

Ikrafttredelse

Forskriften trer i kraft straks. Fra samme tid oppheves forskrift 30. juni 1978 nr. 8 om narkotika m.v. (Narkotikalisten).

Denne forskriften gjelder fra nå av. Den erstatter en tidligere forskrift om narkotika.AI

§ 22

Endringer i andre forskrifter

I følgende forskrifter skal uttrykkene «narkotika m.v.», «narkotika mv.» og «narkotika og psykotrope stoffer mv.» endres til «narkotika»: – – –

Denne bestemmelsen endrer ordlyden i andre forskrifter. Begrepene «narkotika m.v.», «narkotika mv.» og «narkotika og psykotrope stoffer mv.» skal heretter bare kalles «narkotika».AI

Vanlige spørsmål

✨ AI-generert

Forenklede forklaringer laget med AI og kontrollert automatisk — les alltid selve lovteksten.

Hva er målet med denne forskriften?

Denne forskriften bestemmer hva som regnes som narkotika. Den skal hindre spredning og misbruk gjennom kontrolltiltak, samtidig som den sikrer at medisiner er tilgjengelige for medisinsk bruk og forskning.

Åpne § 1
Gjelder reglene for salg og kjøp av narkotika?

Denne forskriften gjelder for alle former for håndtering av narkotika, inkludert bruk, salg, oppbevaring og transport. Enkelte transportmidler med medisiner til førstehjelp eller utrykningskjøretøy i tjeneste er unntatt fra visse regler.

Åpne § 2
Hva regnes som narkotika?

Bestemmelsen forklarer hva som regnes som narkotika. Dette inkluderer stoffer på narkotikalisten, visse kjemiske varianter med psykoaktiv effekt, samt blandinger og produkter som inneholder disse stoffene.

Åpne § 3
Hvem bestemmer hva som skal stå på narkotikalisten?

Departementet bestemmer hvilke stoffer, planter og sopper som skal stå på narkotikalisten. Listen gjelder som en del av forskriften og inkluderer stoffer fra internasjonale konvensjoner eller stoffer med lignende effekt.

Åpne § 4
Er det lovlig å bruke stoffer som står på narkotikalisten?

Det er forbudt å lage, kjøpe, selge, frakte, oppbevare eller bruke narkotika som står på narkotikalisten. Departementet kan gjøre unntak ved medisinske eller vitenskapelige behov. Reglene gjelder ikke for reisende med medisiner til eget bruk.

Åpne § 5
Kan gammabutyrolakton brukes industrielt?

Visse stoffer kan brukes i industrien hvis det ferdige produktet ikke virker psykoaktivt og stoffene ikke kan hentes ut igjen. Slik bruk krever tillatelse fra departementet.

Åpne § 6
Trengs det tillatelse for å tilvirke narkotika?

Det er krav om tillatelse for å tilvirke narkotika. Dette inkluderer også dyrking av planter og sopper som brukes til å lage narkotika.

Åpne § 7
Hvordan skal narkotika transporteres og lagres?

Transport, lagring og håndtering av narkotika skal skje på en trygg og sikker måte. Salg og distribusjon krever særskilt tillatelse. Det er ikke lov å lagre mer narkotika enn det virksomheten har behov for.

Åpne § 8

Endringshistorikk

Følg endringer (RSS)

Hver oppføring er en kunngjøring i Norsk Lovtidend som endret denne loven.

  1. 2026

  2. 2025

  3. 2024

  4. 2023

  5. 2021

  6. 2020

  7. 2018

  8. 2017

  9. 2016

  10. 2015

  11. 2014

  12. 2013

Forarbeider og bakgrunn

Innst. 315 L (2012–2013)Forarbeider

Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen om endringer i legemiddelloven (utvidet forbud mot dopingmidler m.m.)

Stortinget · 16. mai 2013

Forskrifter med hjemmel i denne loven

2 forskrifter er fastsatt med hjemmel i Narkotikaforskriften.