Tilsyn
Direktoratet for medisinske produkter fører, med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 28, tilsyn med at bestemmelsene i forskriften overholdes.
Direktoratet for medisinske produkter har ansvaret for å kontrollere at reglene i narkotikaforskriften blir fulgt.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).