Forskrift
§ 97. Tvangslisens for fremstilling for eksport
Tvangslisens for fremstilling for eksport
Når vilkårene i § 98 er oppfylt, skal legemiddelprodusent i Norge på anmodning gis tvangslisens etter patentloven § 47 for fremstilling av farmasøytiske produkter for eksport til en berettiget importstat som har bedt produsenten om å levere produktene. Som berettiget importstat regnes en stat eller et tollområde som oppfyller følgende vilkår:
1) på det aktuelle tidspunktet er blant de minst utviklede statene eller områdene etter FNs klassifisering, eller som har utilstrekkelig produksjonsevne i samsvar med vedlegget til WTOs hovedrådsvedtak 30. august 2003 (WTOs legemiddelvedtak)
2) har gitt melding til TRIPS-rådet i WTO i samsvar med WTOs legemiddelvedtak punkt 1 bokstav b og punkt 2 bokstav a.
Dersom staten ikke er tilsluttet WTO-avtalen, gis meldingen etter første ledd nr. 2 til det norske utenriksdepartementet.
Legemiddelprodusenter i Norge kan få tvangslisens for å lage medisiner som skal eksporteres til bestemte importstater. Dette gjelder for stater som er blant de minst utviklede eller har for lav produksjonskapasitet.AI
Se ogsåPatentforskriften § 98Patentloven § 47referert av 1 →
Sammenheng
Koblinger for § 97 i patentforskriften.