Hopp til innhold
Lov

§ 3-9. (diverse bestemmelser)

Produktansvarsloven·Kapittel 3. Særregler om legemiddelansvaret.·Sist endret 1. juli 1994

(diverse bestemmelser)

(1) Kongen kan gi regler om behandling og avgjørelse av tvister mellom forsikringsgiver, forsikringstaker eller skadelidte, herunder om opprettelse av en egen legemiddelskadenemnd og om frist for søksmål etter nemndas avgjerd. (2) Utenlandsk produsent som eksporterer legemiddel til Norge, må være representert ved fullmektig som har full prosessfullmakt og verneting ved forretningssted her i riket. Dette gjelder ikke når importøren har legemiddelansvar og forsikringsplikt for vedkommende produkt etter § 3-4, jf § 3-3. Første punktum får heller ikke anvendelse for produsenter som har hovedsete i en stat som omfattes av Det europeiske økonomiske samarbeidsområde.

Reglene bestemmer at det kan opprettes en egen nemnd for å løse tvister om legemiddelskader. Utenlandske produsenter som selger legemidler til Norge må som hovedregel ha en representant i landet, med mindre de kommer fra et EØS-land eller importøren har ansvaret.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved lov 24 juni 1994 nr. 40 (ikr. 1 juli 1994).

Se ogsåProduktansvarsloven § 3-4Produktansvarsloven § 3-3

Sammenheng

Se også2

Koblinger for § 3-9 i produktansvarsloven.

Les hele loven i sammenheng →