Hopp til innhold
Forskriftsendring
Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om endring i diverse forskrifter som følge av nedleggelse av Helsedepartementet og opprettelse av Helse- og omsorgsdepartementet.

LTI/forskrift/2005-02-18-167·Kunngjort 1. mars 2005·Journalnr. 2005-0173

I kraft fra: 2005-02-18

Endrerforskrift/1949-01-28-1Forskrift om nukleære materialer og anleggforskrift/1987-11-18-1153Forskrift om særfradrag p.g.a sykdomsutgifterForskrift om forbud mot tobakksreklame m.v.forskrift/1998-04-27-455forskrift/1999-12-22-1559Forskrift om nukleært materiale m.m.forskrift/2000-11-03-1098forskrift/2000-12-01-1389forskrift/2001-12-21-1480Forskrift om Norsk Pasientskadeerstatning m.m.forskrift/2003-11-21-1365forskrift/2003-11-21-1362Forskrift om registrering av alt. behandlereForskrift om kosttilskudd

§ 1 . Endringer

Som følge av nedleggelse av Helsedepartementet og opprettelse av Helse- og omsorgsdepartementet gjøres det endringer i følgende forskrifter:

I

I forskrifter 28. januar 1949 nr. 1 om godkjente statsinstitusjoners rett til å selge sera o.l. gjøres følgende endring:

Forskriften oppheves.

II

I forskrift 2. november 1984 nr. 1809 om fysisk beskyttelse av nukleære materialer gjøres følgende endringer:

§ 12 andre ledd skal lyde:

Anleggsinnehaveren skal utarbeide en sikkerhetsrapport vedrørende den fysiske beskyttelse. Rapporten skal godkjennes av Helse- og omsorgsdepartementet etter innstilling fra Statens strålevern. Ved utarbeidelse av rapporten skal det også tas hensyn til andre sikkerhetskrav så som strålevern og kritikalitetsfare. Den skal også holdes à jour ved nyanlegg, forandringer av anlegg eller når det erverves nukleært materiale som krever strengere sikkerhetstiltak.

§ 13 tredje ledd skal lyde:

Ved tyveri og sabotasje eller trussel om dette plikter anleggsinnehaveren øyeblikkelig å varsle det lokale politi, Helse- og omsorgsdepartementet og Statens strålevern. Helse- og omsorgsdepartementet skal varsle Justisdepartementet og Utenriksdepartementet.

§ 16 syvende ledd skal lyde:

I tillegg til kravene under beskyttet område gjelder: Beskyttelses- og alarmsystemer samt vaktrutiner skal godkjennes av Helse- og omsorgsdepartementet etter innstilling fra Statens strålevern. Beskrivelsen av disse systemer skal graderes som «Konfidensielt» i henhold til lov 20. mars 1998 nr. 10 om sikkerhetstjeneste § 11.

III

I forskrift 18. november 1987 nr. 1153 om legemiddelforsyningen m.v. i den kommunale helsetjeneste gjøres følgende endring:

Vaksiner etter departementets vaksinasjonsprogram kan rekvireres av helsesøster direkte fra Nasjonalt folkehelseinstitutt.

IV

I forskrift 14. april 1988 nr. 295 om vilkår for særfradrag på grunn av store sykdomsutgifter ved behandling m.v. i institusjon eller hos privatpraktiserende helsepersonell utenfor offentlig norsk helse- og sosialvesen gjøres følgende endring:

§ 1 skal lyde:

Departementets myndighet etter skatteloven § 6-83 annet ledd delegeres til fylkesmennene.

V

I forskrift 15. desember 1995 nr. 989 om forbud mot tobakksreklame m.v. gjøres følgende endring:

§ 10 skal lyde:

Departementet har det overordnede ansvar for håndhevingen av disse forskrifter. Sosial- og helsedirektoratet fører tilsyn med at reglene i denne forskriften overholdes.

VI

I forskrift 27. april 1998 nr. 455 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek gjøres følgende endring:

Legemidler til bruk ved legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk, kan bare rekvireres til den enkelte pasient når vedkommende er med i tiltak godkjent av departementet. Rekvirerende lege må forsikre seg om at dette kravet er oppfylt og føre nødvendige opplysninger som bekrefter dette på resepten.

VII

I forskrift 22. desember 1999 nr. 1559 om legemidler (legemiddelforskriften) gjøres følgende endringer:

§ 12-8 skal lyde:

Ved stillingtaken til pris på legemidler som kan være aktuelle for opptak i offentlige refusjonsordninger, kan departementet eller den det bemyndiger kreve forhandlinger med produsent om fastsettelse av pris på produsentnivå.

§ 14-19 fjerde ledd skal lyde:

Departementet oppnevner nemndas leder og faste medlemmer på grunnlag av innstilling fra Statens legemiddelverk. Lederen oppnevnes for ett år, de øvrige for to år.

§ 15-3 femte ledd skal lyde:

Avgiftene etter første til fjerde ledd fastsettes av departementet og tilfaller statskassen.

§ 15-5 skal lyde:

Etter forslag fra Statens legemiddelverk og Sosial- og helsedirektoratet oppnevnes Spesialitetsnemndas medlemmer av departementet for en periode på tre år. Nemnda skal ha minst ni medlemmer. Medlemmene skal som et minimum dekke følgende kompetanseområder: farmasi, toksikologi, farmakologi, klinisk medisin, immunologi, veterinærmedisin og odontologi. Det oppnevnes personlige varamedlemmer. Departementet oppnevner leder og nestleder. Sosial- og helsedirektoratet skal ha en observatør i nemnda. Nemnda kan innkalle sakkyndige for å høre deres råd.

§ 15-7 skal lyde:

Enkeltvedtak truffet av Statens legemiddelverk i medhold av denne forskrift, kan påklages til departementet i samsvar med forvaltningslovens regler. Klagen skal sendes til Statens legemiddelverk.

VIII

I forskrift 12. mai 2000 nr. 433 om besittelse, omsetning og transport av nukleært materiale og flerbruksvarer gjøres følgende endring:

Uten løyve av Helse- og omsorgsdepartementet må ingen besitte, omsette eller transportere nukleært materiale. Dette gjelder likevel ikke for besittelse, omsetning eller transport av naturlig uran, utarmet uran eller thorium for ikke-nukleære formål. Løyve trengs ikke i den utstrekning virksomhet er omfattet av konsesjon etter atomenergiloven § 4. Løyve gis på de vilkår som finnes påkrevet av hensyn til sikkerheten og andre allmenne hensyn. Med grunnlag i kontrollorganets uttalelse innstiller Statens strålevern overfor Helse- og omsorgsdepartementet om hvorvidt løyve skal gis eller ikke.

IX

I forskrift 3. november 2000 nr. 1098 om godkjenning av institusjoner som skal ha ansvar for tvungent psykisk helsevern gjøres følgende endring:

§ 8 skal lyde:

Vedtak som treffes i medhold av disse forskrifter kan påklages til departementet.

X

I forskrift 1. desember 2000 nr. 1389 om godtgjørelse av utgifter til legehjelp som utføres poliklinisk ved statlige helseinstitusjoner og ved helseinstitusjoner som mottar driftstilskudd fra regionale helseforetak gjøres følgende endring:

Kapittel 6 merknad R 11 første punktum skal lyde:

Refusjon for plasmautskifting ytes kun etter godkjenning av departementet.

XI

I forskrift 21. desember 2001 nr. 1480 om overgangsordning for tilskudd til byggearbeider ved private sykehus gjøres følgende endringer:

§ 3 første punktum skal lyde:

Utgifter som skal gi grunnlag for refusjon, jf. § 2, må godkjennes av departementet.

§ 5 skal lyde:

Departementet kan endre denne forskrift.

XII

I forskrift 20. desember 2002 nr. 1625 om Norsk Pasientskadeserstatning og Pasientskadenemnda gjøres følgende endring:

§ 3 annet ledd siste punktum skal lyde:

Slike avtaler skal godkjennes av departementet.

XIII

I forskrift 21. november 2003 nr. 1365 om forsikringsplikt for helsepersonell og den som yter helsehjelp utenfor den offentlige helsetjenesten mv. gjøres følgende endring:

§ 3 tredje ledd skal lyde:

Departementet kan treffe vedtak om at forsikringspliktig helsepersonell skal dokumentere at forsikringsplikten er overholdt før forsikringspliktig virksomhet etter pasientskadeloven igangsettes, jf. helsepersonelloven § 18.

XIV

I forskrift 21. november 2003 nr. 1362 om strålevern og bruk av stråling (strålevernforskriften) gjøres følgende endringer:

§ 46 første ledd skal lyde:

Departementet er klageinstans for enkeltvedtak truffet av Statens strålevern med hjemmel i denne forskriften.

§ 49 skal lyde:

Departementet kan foreta endringer i denne forskrift.

XV

I forskrift 11. desember 2003 nr. 1500 om frivillig registerordning for utøvere av alternativ behandling gjøres følgende endringer:

§ 3 tredje og fjerde ledd skal lyde:

Avslag på søknad om godkjenning av utøverorganisasjon kan påklages til departementet. Ved slik klage gjelder lov 10. februar 1967 om behandlingsmåten i forvaltningssaker.

Etter å ha innhentet uttalelse fra den utøverorganisasjon det gjelder, kan Sosial- og helsedirektoratet tilbakekalle en tidligere gitt godkjenning helt eller delvis dersom vilkårene for godkjenning ikke lenger er til stede. Tilbakekall av godkjenning kan påklages til departementet. Ved slik klage gjelder lov 10. februar 1967 om behandlingsmåten i forvaltningssaker.

§ 6 andre ledd skal lyde:

Departementet kan fastsette nærmere frister for innsending av dokumentasjon som nevnt i første ledd nr. 2.

§ 7 tredje og fjerde ledd skal lyde:

Størrelsen på registreringsgebyr og årlig avgift etter første og andre ledd fastsettes av departementet. Det betales full avgift selv om utøveren bare er registrert en del av året. Brønnøysundregistrene krever inn registreringsgebyr og årlig avgift.

Departementet kan fastsette nærmere frister for betaling av registreringsgebyr og årlig avgift etter første og andre ledd.

§ 8 andre ledd skal lyde:

Selv om vilkårene for registrering er oppfylt kan likevel Brønnøysundregistrene etter begjæring fra Sosial- og helsedirektoratet beslutte å utelukke en registrert utøver dersom særlige grunner foreligger. Før det begjæres utelukkelse skal Sosial- og helsedirektoratet ha innhentet uttalelse fra den registrerte utøver. Avgjørelse om utelukkelse kan påklages til departementet. Ved slik klage gjelder lov 10. februar 1967 om behandlingsmåten i forvaltningssaker.

§ 9 andre ledd skal lyde:

Enhver har rett til å gjøre seg kjent med registrerte opplysninger etter første ledd. Dette gjelder likevel ikke fødselsnummer og D-nummer. Departementet kan bestemme hvordan opplysningene skal gjøres tilgjengelig og bestemme at det kan ilegges gebyr for tjenesten.

I forskriftens merknader endres alle forekomster av «Helsedepartementet» til «Helse- og omsorgsdepartementet».

XVI

I forskrift 20. mai 2004 nr. 755 om kosttilskudd gjøres følgende endring:

§ 14 første ledd skal lyde:

Denne forskriften med unntak av § 10, trer i kraft 28. mai 2004. Samtidig oppheves forskrift 25. september 1986 nr. 1918 for produksjon og frambud m.v. av vitamin- og mineraltilskudd. § 10 trer i kraft fra den tid departementet bestemmer.

§ 2 . Ikrafttredelse

Endringene trer i kraft straks.