Forskrift om norsk farmakopé.

LTI/forskrift/2005-12-15-1487·Kunngjort 19. desember 2005·Journalnr. 2005-1187

I kraft fra: 2006-01-01

Endrerforskrift/2004-12-16-1657

HjemmelLegemiddelloven § 5 Forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m.Delegering etter legemiddelloven Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.

Norske legemiddelstandarder 2006 (NLS 2006).

NLS 2006 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon ved Helsekomiteens resolusjoner AP-CSP (04) 3 og (05) 1, 2 og 4.

De viktigste endringene fremgår av forordet i NLS 2006.

European Pharmacopoeia 5th Edition 2005 med Supplement 5.1-5.3 Norske legemiddelstandarder 2006.

European Pharmacopoeia 5th Edition, Supplement 5.4 trer i kraft 1. april 2006.

European Pharmacopoeia 5th Edition, Supplement 5.5 trer i kraft 1. juli 2006.

NLS 2006 vil foreligge i januar 2006.

Boken kan bestilles fra Gyldendal Akademisk, e-post: [email protected], faks: 23327698 eller telefon: 23327661.

NLS 2006 koster ordinært 385 kr, studentpris 230 kr (samlet bestilling).

ISBN 82-05-35547-9.

Forskrift 15. desember 2005 nr. 1487 om norsk farmakopé opphever forskrift 16. desember 2004 nr. 1657 om norsk farmakopé.