Forskrift om norsk farmakopé

LTI/forskrift/2007-12-18-1462·Kunngjort 20. desember 2007·Journalnr. 2007-1187

I kraft fra: 2008-01-01

Endrerforskrift/2006-12-14-1402

HjemmelLegemiddelloven § 5 Forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m.Delegering etter legemiddelloven Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.

Norske legemiddelstandarder 2008 (NLS 2008).

NLS 2008 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon ved Helsekomiteens resolusjoner AP-CSP (06) 4 og (07) 2-4 og 6.

De viktigste endringene fremgår av forordet i NLS 2008.

European Pharmacopoeia 6th Edition 2008 Norske legemiddelstandarder 2008.

European Pharmacopoeia 6th Edition, Supplement 6.1 trer i kraft 1. april 2008.

European Pharmacopoeia 6th Edition, Supplement 6.2 trer i kraft 1. juli 2008.

NLS 2008 vil foreligge i januar 2008.

Boken kan bestilles fra abc Fagbokhandel, Postboks 2728 St. Hanshaugen, 0131 Oslo, e-post [email protected], faks 22 20 89 71 eller telefon 22 99 48 40.

NLS 2008 koster ordinært 395 kr, studentpris 245 kr (samlet bestilling fra lærestedet).

ISBN 978-82-05-38240-4.

Forskrift 18. desember 2007 nr. 1462 om norsk farmakopé opphever forskrift 14. desember 2006 nr. 1402 om norsk farmakopé.