Forskrift om norsk farmakopé

LTI/forskrift/2023-10-24-1681·Kunngjort 24. oktober 2023·Journalnr. 2023-1130

I kraft fra: 2023-10-24

Endrerforskrift/2022-12-14-2196

HjemmelLegemiddelloven § 5 Forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m.Delegering etter legemiddelloven Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.

European Pharmacopoeia 11 th Edition 2023 (Ph. Eur. 11.0–11.2) Norske legemiddelstandarder 2024.0 (NLS 2024.0).

European Pharmacopoeia 11 th Edition 2023, Supplement 11.3 trer i kraft 1. Januar 2024. Norske legemiddelstandarder 2024.0. (NLS 2024.0).

European Pharmacopoeia 11 th Edition, Supplement 11.4 trer i kraft 1. april 2024.

Samtidig erstattes NLS 2024.0 med oppdatert versjon, NLS 2024.1.

European Pharmacopoeia 11 th Edition, Supplement 11.5 trer i kraft 1. juli 2024.

Samtidig erstattes NLS 2024.1 med oppdatert versjon, NLS 2024.2.

NLS 2024.0–NLS 2024.2 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon fra Komiteen for legemidler og legemiddelbehandling.

Forskrift 24. oktober 2023 nr. 1681 om norsk farmakopé opphever forskrift 14. desember 2022 nr. 2196.