Lov
§ 7-2. Tilvirkningsstandard
Tilvirkningsstandard
Tilvirkning av legemidler etter dette kapitlet skal være forsvarlig og i samsvar med god tilvirkningspraksis. Departementet kan i forskrift gi nærmere bestemmelser om kvalitets- og sikkerhetskrav.
Laging av medisiner i apotek skal gjøres på en forsvarlig måte og følge god praksis. Departementet kan bestemme mer detaljerte krav til kvalitet og sikkerhet gjennom forskrifter.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved lov 19 juni 2009 nr. 71 (ikr. 1 jan 2010 iflg. res. 19 juni 2009 nr. 689).
Sammenheng
Utfyllende forskrifter1
Referert av1
Endringshistorikk1
Koblinger for § 7-2 i apotekloven.