§ 3-12. Merking, oppbevaring, distribusjon og utlevering av blod og blodkomponenter

Blod og blodkomponenter skal merkes i samsvar med kravene i denne bestemmelsen og oppbevares i samsvar med kravene i vedlegg III. Blodkomponenter skal merkes med følgende opplysninger: -) komponentens offisielle navn -) mengde vekt/volum eller antall celler i komponenten (avhengig av hva som er relevant) -) entydig numerisk eller alfanumerisk identifikasjon av tappingen -) blodbankens navn -) ABO-type (kreves ikke for plasma som bare er beregnet til fraksjonering) -) RhD-type, enten RhD positiv eller RhD negativ (kreves ikke for plasma som bare er beregnet til fraksjonering) -) utløpsdato eller tidspunkt (avhengig av hva som er relevant) -) oppbevaringstemperatur -) navn, sammensetning og volum på eventuelt antikoagulerende middel og/eller tilsetningsløsning. Merking av blod og blodkomponenter skal inngå som en del av identifikasjonssystemet etter § 3-1 annet ledd. For blod og blodkomponenter for autolog transfusjon skal etiketten være forsynt med en identifikasjon av blodgiveren og advarselen «Kun til autolog transfusjon». Distribusjon og utlevering av blod og blodkomponenter skal i alle ledd i transfusjonskjeden foregå under slike forhold at produktets integritet og kvalitet bevares. Blod og blodkomponenter for autologe transfusjoner skal oppbevares, distribueres og utleveres atskilt fra blod og blodkomponenter for allogen transfusjon.