Forskrift
§ 4. Behandling av helseopplysninger
Behandling av helseopplysninger
Etter samtykke kan det behandles helseopplysninger som er relevante og nødvendige for en faglig forsvarlig gjennomføring av masseundersøkelsen og opplysninger som er relevante og nødvendige for å overvåke og kontrollere kvaliteten på helsehjelpen som gis for sykdommene i masseundersøkelsen.
Følgende opplysninger kan behandles:
I) Kontaktopplysninger om mor: -) fødselsnummer -) navn -) adresse -) telefonnummer
II) Opplysninger om barnet: -) tidspunkt for fødsel -) gestasjonsalder (varighet av svangerskapet) -) kjønn -) fødselsvekt -) fødested -) fødselsnummer
III) Medisinske opplysninger: -) tidspunkt for prøvetaking -) tilleggsopplysninger for flerfødsler/TPN/Transfundert -) rekvirentkode -) medikamentbruk eller andre forhold som kan påvirke analysene -) nye prøver -) analyseresultat -) helsehjelp ved positive og falske negative funn.
Helseopplysninger kan behandles etter samtykke dersom de er nødvendige for å gjennomføre masseundersøkelsen på en faglig forsvarlig måte. Dette inkluderer også opplysninger som trengs for å kontrollere kvaliteten på helsehjelpen for sykdommene i undersøkelsen.AI
Endret 7. april 2026 · i kraft 1. juli 2026
Endringshistorikk (2)
- 7. april 2026Forskrift om nyfødtscreening
- 16. desember 2011Endr. i forskrift om genetisk masseundersøkelse
Noter (1)
- EndringTilføyd ved forskrift 16 des 2011 nr. 1246 (i kraft 1 jan 2012).
Sammenheng
Koblinger for § 4 i forskrift-om-genetisk-masseundersøkelse.