Hopp til innhold
Forskrift

§ 4. Behandling av helseopplysninger

Forskrift om genetisk masseundersøkelse·Sist endret 1. januar 2012

Behandling av helseopplysninger

Etter samtykke kan det behandles helseopplysninger som er relevante og nødvendige for en faglig forsvarlig gjennomføring av masseundersøkelsen og opplysninger som er relevante og nødvendige for å overvåke og kontrollere kvaliteten på helsehjelpen som gis for sykdommene i masseundersøkelsen. Følgende opplysninger kan behandles: I) Kontaktopplysninger om mor: -) fødselsnummer -) navn -) adresse -) telefonnummer II) Opplysninger om barnet: -) tidspunkt for fødsel -) gestasjonsalder (varighet av svangerskapet) -) kjønn -) fødselsvekt -) fødested -) fødselsnummer III) Medisinske opplysninger: -) tidspunkt for prøvetaking -) tilleggsopplysninger for flerfødsler/TPN/Transfundert -) rekvirentkode -) medikamentbruk eller andre forhold som kan påvirke analysene -) nye prøver -) analyseresultat -) helsehjelp ved positive og falske negative funn.

Helseopplysninger kan behandles etter samtykke dersom de er nødvendige for å gjennomføre masseundersøkelsen på en faglig forsvarlig måte. Dette inkluderer også opplysninger som trengs for å kontrollere kvaliteten på helsehjelpen for sykdommene i undersøkelsen.AI

Endret 7. april 2026 · i kraft 1. juli 2026
Endringshistorikk (2)
Noter (1)
  • EndringTilføyd ved forskrift 16 des 2011 nr. 1246 (i kraft 1 jan 2012).

Sammenheng

Endringshistorikk2

Koblinger for § 4 i forskrift-om-genetisk-masseundersøkelse.

Les hele forskriften i sammenheng →