Forskrift
§ 10. Salgsrapportering
Forskrift om legemiddelgrossister·Kapittel III. Krav til grossistvirksomhet·Sist endret 1. januar 2024
Salgsrapportering
Grossister skal gi oppgaver over salget til Direktoratet for medisinske produkter. Direktoratet for medisinske produkter kan gi nærmere retningslinjer for slik rapportering.
Grossister plikter å rapportere salgsdata til Direktoratet for medisinske produkter. Direktoratet kan bestemme nærmere regler for hvordan denne rapporteringen skal gjøres.AI
Endret 8. juni 2022 · i kraft 1. januar 2023
Endringshistorikk (2)
- 8. juni 2022Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.
- 28. desember 2018Endr i forskrift om behandling av næringsmidler med ioniserende stråling og i enkelte andre forskrifter og merknader (navneendring Strålevernet)
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 10 i forskrift-om-legemiddelgrossister.