Forskrift
§ 15.
Forskrift om legemiddelgrossister·Kapittel IV. Innkjøp og salg av legemidler·Sist endret 1. juli 2024
Ved fare for tilgangen til legemidler i Norge kan Direktoratet for medisinske produkter pålegge grossister og andre som driver grossistvirksomhet, restriksjoner i salg og utlevering av legemidler.
Legemidler underlagt restriksjoner etter første ledd oppføres på liste fastsatt av Direktoratet for medisinske produkter.
Listen gjelder som del av denne forskrift og er tilgjengelig på Direktoratet for medisinske produkters sin nettside.
Dersom vilkår etter første ledd ikke lenger er oppfylt, skal legemidlet fjernes fra listen i andre ledd.
Direktoratet for medisinske produkter kan begrense salg og utlevering av legemidler hvis det er fare for tilgangen i Norge. Slike restriksjoner blir publisert på en liste på direktoratets nettside, og legemidler fjernes fra listen når faren er over.AI
Endret 28. juni 2024 · i kraft 1. juli 2024
Endringshistorikk (6)
- 28. juni 2024Endr. i apotekforskriften mfl.
- 8. juni 2022Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.
- 23. desember 2013Endr. i forskrift om legemiddelgrossister mfl.
- 29. november 2011Endr. i forskrift om legemiddelgrossister
- 12. november 2004Endr. i forskrift om legemiddelgrossister
- 10. august 2001Endr. i forskrift om legemiddelgrossistvirks.
Noter (1)
- EndringOpphevet ved forskrift 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), tilføyd ved forskrift 5 nov 2004 nr. 1443, endret ved forskrifter 24 nov 2011 nr. 1135 (i kraft 1 jan 2012), 9 des 2013 nr. 1573 (i kraft 1 jan 2015), 2 juni 2022 nr. 977 (i kraft 16 sep 2022), opphevet ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022), tilføyd ved forskrift 26 juni 2024 nr. 1354 (i kraft 1 juli 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk6
Koblinger for § 15 i forskrift-om-legemiddelgrossister.