Forskrift
§ 16.
Forskrift om legemiddelgrossister·Kapittel IV. Innkjøp og salg av legemidler·Sist endret 1. juli 2024
Ved fare for tilgangen til legemidler i Norge kan Direktoratet for medisinske produkter pålegge grossister restriksjoner i parallelleksport av legemidler.
Legemidler underlagt restriksjoner i parallelleksport etter første ledd oppføres på liste fastsatt av Direktoratet for medisinske produkter.
Listen gjelder som del av denne forskrift og er tilgjengelig på Direktoratet for medisinske produkters sin nettside.
Dersom vilkår etter første ledd ikke lenger er oppfylt, skal legemidlet fjernes fra listen i andre ledd.
Direktoratet for medisinske produkter kan begrense eksport av legemidler til utlandet dersom det er fare for legemiddeltilgangen i Norge. Legemidler med slike begrensninger blir ført opp på en offentlig liste.AI
Endret 28. juni 2024 · i kraft 1. juli 2024
Endringshistorikk (3)
- 28. juni 2024Endr. i apotekforskriften mfl.
- 3. januar 2003Endr. i forskr. om legemiddelgrossister
- 10. august 2001Endr. i forskrift om legemiddelgrossistvirks.
Noter (1)
- EndringOpphevet ved forskrift 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), tilføyd ved forskrift 26 juni 2024 nr. 1354 (i kraft 1 juli 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk3
Koblinger for § 16 i forskrift-om-legemiddelgrossister.