Forskrift
§ 12-3. Dekning av utgifter til etterkontroll av legemiddel med markedsføringstillatelse
Dekning av utgifter til etterkontroll av legemiddel med markedsføringstillatelse
Nødvendige utlegg til Direktoratet for medisinske produkters etterkontroll av legemiddel med markedsføringstillatelse kan kreves dekket av markedsføringstillatelsens innehaver.
Den som har markedsføringstillatelse for et legemiddel til dyr, kan bli avkravd utgifter som Direktoratet for medisinske produkter har hatt til etterkontroll av legemidlet.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).