Hopp til innhold
Forskrift

§ 7-3. Merking av homøopatisk legemiddel til dyr

Forskrift om legemidler til dyr·Kapittel VII. Utfyllende nasjonale bestemmelser om homøopatiske legemidler

Merking av homøopatisk legemiddel til dyr

Merkingen skal være på norsk og inneholde følgende informasjon: a) legemidlets navn b) teksten «homøopatisk legemiddel til dyr» c) stamløsningen(e)s vitenskapelige betegnelse etterfulgt av fortynningsgraden ved bruk av symboler som beskrevet i Den europeiske farmakopé, eller, om den ikke finnes der, i farmakopé som er i offisiell bruk i et EU/EØS-land. d) navn og adresse på registreringsinnehaver e) administrasjonsmåte, og om nødvendig administrasjonsvei f) angivelse av utløpsdatoen («Exp. mm/yyyy») g) legemiddelform h) pakningsstørrelse i) registreringsnummer j) hvilke dyrearter legemidlet er beregnet på, og hvis relevant dosering for den aktuelle dyreart k) eventuelle særlige forholdsregler om oppbevaring av legemidlet l) særlig advarsler, om nødvendig m) produksjonspartiets nummer («Lot») n) en advarsel om at legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn o) tilbakeholdelsestid, hvis relevant p) hjelpestoffer, om nødvendig q) en henstilling til dyreeier om å lese pakningsvedlegget før bruk.

Regelen fastslår hva som skal stå på pakningen til homøopatiske legemidler for dyr. All merking skal være på norsk og inneholde spesifikke opplysninger om produktet, bruk og sikkerhet.AI

referert av 1

Sammenheng

Referert av1

Koblinger for § 7-3 i forskrift-om-legemidler-til-dyr.

Les hele forskriften i sammenheng →