Forskrift
§ 3. Myndighet til å avgjøre om et produkt er medisinsk utstyr
Forskrift om medisinsk utstyr·Kapittel II. Utfyllende nasjonale bestemmelser om myndigheter·Sist endret 1. januar 2024
Myndighet til å avgjøre om et produkt er medisinsk utstyr
I tvilstilfeller avgjør Direktoratet for medisinske produkter om et produkt skal regnes som medisinsk utstyr.
Direktoratet for medisinske produkter bestemmer om et produkt er medisinsk utstyr når det er tvil om dette.AI
Endret 9. mars 2023 · i kraft 8. mars 2023
Endringshistorikk (2)
- 9. mars 2023Forskrift om endring i forskrift om medisinsk utstyr
- 2. juli 2021Endr. i forskrift om medisinsk utstyr
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 8 mars 2023 nr. 309 (tidligere § 5), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 3 i forskrift-om-medisinsk-utstyr.