Forskrift
§ 2. Kompetent myndighet
Forskrift om medisinsk utstyr·Kapittel II. Utfyllende nasjonale bestemmelser om myndigheter·Sist endret 1. januar 2024
Kompetent myndighet
Direktoratet for medisinske produkter er etter lov om medisinsk utstyr § 11 første ledd kompetent myndighet, jf. forordning (EU) 2017/745 (MDR) og forordning (EU) 2017/746 (IVDR).
Direktoratet for medisinske produkter er den myndigheten som har ansvaret for medisinsk utstyr.AI
Endret 13. februar 2026 · i kraft 7. februar 2026
Endringshistorikk (2)
- 13. februar 2026Forskrift om endring i forskrift om medisinsk utstyr
- 9. mars 2023Forskrift om endring i forskrift om medisinsk utstyr
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 23 mai 2022 nr. 904 (i kraft 26 mai 2022), 8 mars 2023 nr. 309 (tidligere § 4), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Se ogsåLov om medisinsk utstyr § 11 første leddreferert av 1 →
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 2 i forskrift-om-medisinsk-utstyr.