Forskrift
§ 17. Tilsyn og vedtak
Tilsyn og vedtak
Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn og fatter enkeltvedtak i samsvar med lov 7. mai 2020 nr. 37 om medisinsk utstyr § 11 første ledd, jf. § 2 i denne forskriften.
Direktoratet for medisinske produkter har ansvar for å føre tilsyn og fatte enkeltvedtak knyttet til medisinsk utstyr.AI
Endret 13. februar 2026 · i kraft 7. februar 2026
Endringshistorikk (2)
- 13. februar 2026Forskrift om endring i forskrift om medisinsk utstyr
- 9. mars 2023Forskrift om endring i forskrift om medisinsk utstyr
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 8 mars 2023 nr. 309 (tidligere § 19), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 21 jan 2026 nr. 198 (i kraft 7 feb 2026).
Se ogsåLov om medisinsk utstyr § 11 første leddForskrift om medisinsk utstyr § 2
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 17 i forskrift-om-medisinsk-utstyr.