Forskrift om norsk farmakopé

forskrift/2024-12-12-3075·Utforsk grafen

I kraft 2024-12-12Kunngjort 2024-12-13

Denne forskriften er opphevet og gjelder ikke lenger. Teksten under er den sist gjeldende versjonen søklov har, og vises kun som historikk.

Hjemmeldelegering-av-myndighet-til-statens-legemiddelkontroll-til-å-implementere-norske-legemiddelstandarder-og-nye-deler-av-farmakopéen Delegering etter legemiddelloven Forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m.§ 5Legemiddelloven

European Pharmacopoeia 11 th Edition 2023 (Ph. Eur. 11.0–11.8) Norske legemiddelstandarder 2025.0 (NLS 2025.0).

European Pharmacopoeia 11 th Edition 2023, Supplement 11.6 trer i kraft 1. januar 2025. Norske legemiddelstandarder 2025.0. (NLS 2025.0)

European Pharmacopoeia 11 th Edition, Supplement 11.7 trer i kraft 1. april 2025.

Samtidig erstattes NLS 2025.0 med oppdatert versjon, NLS 2025.1.

European Pharmacopoeia 11 th Edition, Supplement 11.8 trer i kraft 1. juli 2025.

Samtidig erstattes NLS 2025.1 med oppdatert versjon, NLS 2025.2.

NLS 2025.0–NLS 2025.2 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon fra Komiteen for legemidler og legemiddelbehandling.

Forskrift 12. desember 2024 nr. 3075 om norsk farmakopé opphever forskrift 24. oktober 2023 nr. 1681 .