Forskrift
§ 2-1. Krav om tilvirkertillatelse
Krav om tilvirkertillatelse
Tilvirkning av legemidler må ikke skje uten tillatelse fra Direktoratet for medisinske produkter.
Tilvirkertillatelse kreves selv om legemidlene kun tilvirkes for eksport.
Tilvirkertillatelse kreves også ved import av legemidler fra tredjeland.
Det er krav om tillatelse fra Direktoratet for medisinske produkter for å tilvirke legemidler. Dette gjelder også om varene skal eksporteres eller importeres fra tredjeland.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 2-1 i forskrift-om-tilvirkning-og-import-av-legemidler.