Forskrift
§ 2-27. Mistanke om eller kjennskap til forfalskede legemidler
Mistanke om eller kjennskap til forfalskede legemidler
Innehaver av tilvirkertillatelse skal underrette Direktoratet for medisinske produkter og innehaver av markedsføringstillatelse ved mistanke om eller kjennskap til forfalskninger av legemidler som er omfattet av tilvirkertillatelsen.
Den som har tillatelse til å tilvirke legemidler, må varsle Direktoratet for medisinske produkter og den som har markedsføringstillatelsen dersom det er mistanke om eller kjent at legemidler er forfalsket.AI
Noter (1)
- EndringTilføyd ved forskrift 20 aug 2013 nr. 1037, endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 2-27 i forskrift-om-tilvirkning-og-import-av-legemidler.