Hopp til innhold
Lov

§ 19. Samtykke til forskning i kliniske nødssituasjoner

Helseforskningsloven·Kapittel 4. Samtykke·Sist endret 20. juni 2025

Samtykke til forskning i kliniske nødssituasjoner

I kliniske nødssituasjoner der pasienten ikke er i stand til å avgi samtykke, og der det er umulig å innhente samtykke fra vedkommendes nærmeste pårørende, kan forskning bare skje dersom a) eventuell risiko eller ulempe for personen er ubetydelig, b) personen selv ikke motsetter seg det, og det ikke er grunn for forskere eller øvrig personell til å tro at vedkommende ville ha motsatt seg dette dersom vedkommende hadde hatt samtykkekompetanse, c) det bare er mulig å utføre forskningen i kliniske nødssituasjoner, og d) forskningen utvilsomt er berettiget på grunn av utsikten til resultater med stor forebyggende, diagnostisk eller terapeutisk verdi. Vedkommende eller dennes nærmeste pårørende skal så snart som mulig gis informasjon om forskningen. Samtykke etter § 13, jf. § 17, er en forutsetning for videre forskning og skal innhentes så snart som mulig.

I kliniske nødssituasjoner kan forskning utføres uten samtykke fra pasient eller pårørende under strenge vilkår. Dette krever at risikoen er ubetydelig, forskningen er berettiget og ikke kan gjøres på andre måter. Personen eller pårørende skal informeres så snart som mulig.AI

Noter (1)
  • EndringEndres ved lov 20 juni 2025 nr. 71 (i kraft fra den tid Kongen bestemmer).

Se ogsåHelseforskningsloven § 13Helseforskningsloven § 17omtalt i 1 kilde

Sammenheng

Se også2
Nevnt i1
Endringshistorikk1

Koblinger for § 19 i helseforskningsloven.

Les hele loven i sammenheng →