Hopp til innhold
Forskrift

§ 13-15. Offentliggjøring

Legemiddelforskriften·Kapittel 13. Reklame for legemidler·Sist endret 1. januar 2024

Offentliggjøring

For å redusere skadevirkningene av en reklame som etter endelig avgjørelse er forbudt eller stoppet, kan Direktoratet for medisinske produkter: a) kreve at den som brukte reklamen offentliggjør avgjørelsen, enten i sin helhet eller i utdrag, i en form som Direktoratet for medisinske produkter finner passende, b) pålegge den som brukte reklamen å sende ut en beriktigelse til alle som mottok den ulovlige reklamen.

Direktoratet for medisinske produkter kan kreve at den som har brukt ulovlig reklame offentliggjør avgjørelsen om forbudet. De kan også pålegge vedkommende å sende ut en rettelse til alle som fikk reklamen.AI

Noter (1)
  • EndringTilføyd ved forskrift 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020), endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Sammenheng

Endringshistorikk1

Koblinger for § 13-15 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →