Hopp til innhold
Forskrift

§ 13-14. Tilsyn

Legemiddelforskriften·Kapittel 13. Reklame for legemidler·Sist endret 1. januar 2024

Tilsyn

Direktoratet for medisinske produkter skal overvåke og føre kontroll med reklame for legemidler. Ved overtredelse av reklamebestemmelsene kan Direktoratet for medisinske produkter kreve den konkrete reklamen stoppet eller inndratt. Direktoratet for medisinske produkter kan fatte vedtak etter forrige punktum med midlertidig virkning dersom det er rimelig grunn til å anta at det foreligger brudd på bestemmelser som Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med etter dette kapittel og det foreligger betydelig helserisiko. Et vedtak med midlertidig virkning skal gjelde for en bestemt tid som ikke kan overstige tre uker fra virkningstidspunktet. Vedtaket kan fornyes dersom vilkårene i annet ledd fremdeles er oppfylt.

Direktoratet for medisinske produkter kontrollerer reklame for legemidler. Ved lovbrudd kan de kreve at reklamen stoppes eller inndras. Ved betydelig helserisiko kan de stoppe reklamen midlertidig i inntil tre uker.AI

Endret 17. juni 2020 · i kraft 1. juli 2020
Endringshistorikk (2)
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020, tidligere § 13-10), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Sammenheng

Endringshistorikk2

Koblinger for § 13-14 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →