Forskrift
§ 13-3. Alminnelige bestemmelser
Alminnelige bestemmelser
Reklame er bare tillatt for legemidler som har markedsføringstillatelse i Norge.
Alle former for reklame for et legemiddel skal samsvare med opplysningene i preparatomtalen som er godkjent av Direktoratet for medisinske produkter.
Reklame for et legemiddel skal:
a) fremme rasjonell bruk av legemidlet ved å presentere det objektivt uten å overdrive dets egenskaper, og
b) skal ikke være misvisende eller villedende.
Det er kun lov å reklamere for legemidler som er godkjent for salg i Norge. Reklamen må være objektiv, sannferdig og stemme overens med den offisielle produktbeskrivelsen.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 13-3 i legemiddelforskriften.