Forskrift
§ 3-2. Rett søker, søknadens adressat og krav om fullmektig mv
Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 1. januar 2024
Rett søker, søknadens adressat og krav om fullmektig mv
Søknaden skal sendes til Direktoratet for medisinske produkter av den som skal inneha tillatelsen eller av dennes fullmektig.
Det må sendes inn separat søknad for hver styrke og legemiddelform.
Søknad om markedsføringstillatelse skal sendes til Direktoratet for medisinske produkter av søkeren eller en fullmektig. Det må sendes en egen søknad for hver styrke og legemiddelform.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 3-2 i legemiddelforskriften.