Forskrift
§ 3-37. Krav til lesbarhet og til nasjonalspråk
Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 16. september 2022
Krav til lesbarhet og til nasjonalspråk
Opplysningene nevnt i § 3-29 til § 3-36 skal være lett leselige, klart forståelige og skal ikke kunne slettes.
Opplysningene nevnt i § 3-29 gis på norsk, bortsett fra deklarering av innholdsstoffer, jf. § 3-29 bokstavene b og d, som kan gis på latin. Dette er ikke til hinder for at opplysningene gis på flere språk, forutsatt at det er de samme opplysninger som gis på alle de språk som brukes.
Informasjon om legemidler skal være lett leselig, forståelig og permanent. Opplysningene skal være på norsk, men innholdsstoffer kan oppgis på latin. Det er lov å bruke flere språk så lenge informasjonen er den samme.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
Se ogsåLegemiddelforskriften § 3-29 første leddLegemiddelforskriften § 3-36
Sammenheng
Koblinger for § 3-37 i legemiddelforskriften.