Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-53. Pakningsvedlegg for tradisjonelt plantebasert legemiddel

Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 1. januar 2024

Pakningsvedlegg for tradisjonelt plantebasert legemiddel

Utover de krav som følger av bestemmelsene i § 3-43 til § 3-49, skal pakningsvedlegget for tradisjonelle plantebaserte legemidler inneholde opplysninger om: a) at legemidlet er et tradisjonelt plantebasert legemiddel til anvendelse med særlig(e) bruksområde(r) utelukkende basert på lang brukstradisjon, og b) at brukeren bør konsultere lege dersom symptomene fortsetter ved bruk av legemidlet, eller dersom det skulle oppstå bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Direktoratet for medisinske produkter kan kreve at pakningsvedlegget skal inneholde opplysninger om den tradisjonelle bruken.

Pakningsvedlegg for tradisjonelle plantebaserte legemidler skal opplyse at bruksområdene er basert på lang brukstradisjon. De skal også informere om at man bør kontakte lege ved vedvarende symptomer eller ukjente bivirkninger.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 11 nov 2016 nr. 1310, 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Se ogsåLegemiddelforskriften § 3-43Legemiddelforskriften § 3-49

Sammenheng

Se også2
Endringshistorikk1

Koblinger for § 3-53 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →