Forskrift
§ 6-3. Offentliggjøring
Legemiddelforskriften·Kapittel 6. Markedsføringstillatelse etter sentral prosedyre·Sist endret 1. januar 2024
Offentliggjøring
Bestemmelsene i § 5-20 om offentliggjøring på Direktoratet for medisinske produkters internettside gjelder tilsvarende for vedtak etter § 6-1 og § 6-2.
Vedtak om markedsføringstillatelse etter sentral prosedyre skal offentliggjøres på internettsiden til Direktoratet for medisinske produkter.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Se ogsåLegemiddelforskriften § 5-20Legemiddelforskriften § 6-1 første leddLegemiddelforskriften § 6-2
Sammenheng
Se også3
Koblinger for § 6-3 i legemiddelforskriften.