Forskrift
§ 5-20. Offentliggjøring
Legemiddelforskriften·Kapittel 5. Saksbehandling og vedtak om markedsføringstillatelse·Sist endret 1. januar 2024
Offentliggjøring
Direktoratet for medisinske produkter offentliggjør informasjon om utstedte og tilbakekalte markedsføringstillatelser, pakningsvedlegg og preparatomtale, og betingelser og frist for gjennomføring av disse for markedsføringstillatelser som er utstedt i henhold til § 5-11.
Direktoratet for medisinske produkter skal gjøre informasjon tilgjengelig om markedsføringstillatelser som er gitt eller trukket tilbake. Dette gjelder også informasjon om pakningsvedlegg, preparatomtale og vilkår for enkelte tillatelser.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 21 nov 2013 nr. 1368, 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Se også1
Referert av1
Endringshistorikk1
Koblinger for § 5-20 i legemiddelforskriften.