Hopp til innhold
Lov

§ 13.

Legemiddelloven·Kapittel V. Tilvirkning og import av legemidler.·Sist endret 1. juli 2024
Import av legemidler fra stater utenfor det europeiske økonomiske samarbeidsområdet må ikke skje uten godkjenning fra departementet med mindre annet følger av denne lov. Godkjenningen kan gis tidsbegrenset og kan kalles tilbake dersom betingelsene for tillatelsen ikke oppfylles. Departementet kan i forskrift gi nærmere bestemmelser om import etter første ledd. Import av legemidler fra stater innenfor det europeiske økonomiske samarbeidsområdet kan bare foretas av den som har godkjenning til grossistvirksomhet etter § 14, med mindre annet følger av denne loven. Tilvirkere av legemidler, som har godkjenning etter § 12, kan importere de råvarer m.v. som er nødvendig for den produksjon som omfattes av tilvirkergodkjenningen. Departementet kan gi privatpersoner rett til import av legemidler til eget bruk, uten at det kreves godkjenning etter første eller tredje ledd. Departementet kan i forskrift fastsette nærmere bestemmelser om slik import.

Det kreves godkjenning for å importere legemidler fra land utenfor EØS. Import fra EØS-land krever vanligvis godkjenning for grossistvirksomhet. Privatpersoner kan få lov til å importere legemidler til eget bruk.AI

Endret 25. juni 2024
Endringshistorikk (6)
Noter (1)
  • EndringEndret ved lover 20 des 1996 nr. 109, 25 juni 2024 nr. 68 (i kraft 1 juli 2024 iflg. res. 25 juni 2024 nr. 1268).

Se ogsåLegemiddelloven § 14 første leddLegemiddelloven § 12omtalt i 3 kilderreferert av 8

Sammenheng

Utfyllende forskrifter3
Se også2
Referert av8
Nevnt i3
Endringshistorikk6

Koblinger for § 13 i legemiddelloven.

Les hele loven i sammenheng →