§ 1-3. Opplysninger i Legemiddelregisteret

Legemiddelregisteret kan uten samtykke fra den registrerte inneholde opplysninger som nevnt i andre til sjette ledd, i den utstrekning det er relevant og nødvendig for å oppnå formålet med registeret. Registeret kan inneholde følgende pasientopplysninger: a) fødselsnummer eller andre personidentifikatorer b) kjønn c) fødselsdato d) dødsår og -måned e) bosted. Registeret kan inneholde følgende rekvirentopplysninger: a) helsepersonellnummer eller andre personidentifikatorer b) kjønn c) fødselsdato d) profesjon e) spesialitet f) arbeidssted g) om en lege var fastlege på utleverings- eller rekvireringstidspunktet. Registeret kan inneholde følgende opplysninger om legemidler, næringsmidler, medisinsk forbruksmateriell og legemiddelrelaterte helsetjenester: a) informasjon om preparatet, inkludert unik preparatidentifikator (f.eks. varenummer), preparatnavn, legemiddelform, styrke, varegruppe, utleveringsgruppe og pakningsstørrelse b) ATC-kode og definert døgndose (DDD) c) batchnummer d) pris e) mengde f) om legemidlet er pakket i multidose g) bruksområde og diagnosekode h) dosering, inkludert administrasjonsmåte i) refusjonsordning, hjemmel for refusjon, refusjonskode og refundert beløp j) legemiddelrelaterte helsetjenester i apotek. Registeret kan inneholde følgende administrative og organisatoriske opplysninger: a) et apoteks konsesjonsnummer og navn og hvilken kommune apoteket ligger i b) opplysninger som identifiserer institusjonen, f.eks. et helseenhetsregisternummer, avdelingsnavn og navn på kommune eller bydel c) tidspunktet for rekvirering, ordinering, utlevering, utdeling og seponering av legemidler d) tidspunktet for ytelse av helsetjenesten i apotek e) hvem som har reservert seg mot generisk bytte av legemidler. Registeret kan inneholde opplysninger om hvilken art et dyr tilhører.