Tilsyn
Direktoratet for medisinske produkter og Mattilsynet fører tilsyn med omsetning av legemidler etter denne forskrift. Direktoratet for medisinske produkter skal i samarbeid med Mattilsynet utarbeide retningslinjer for tilsynet og sørge for at tilsynet fremmer sikker omgang med legemidler.
Direktoratet for medisinske produkter og Mattilsynet fører tilsyn med omsetning av legemidler etter forskriften. Direktoratet lager retningslinjer for tilsynet sammen med Mattilsynet og skal sørge for at tilsynet fremmer sikker omgang med legemidler.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 26 aug 2020 nr. 1697 (i kraft 1 jan 2021), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 18 i lua-forskriften.