Hopp til innhold
Forskrift

§ 8. Oppbevaring av legemidler

LUA-forskriften·Kapittel I. I·Sist endret 1. januar 2024

Oppbevaring av legemidler

Legemidlene skal lagres forsvarlig slik at de ikke forringes og må ikke utsettes for direkte sollys eller store temperatursvingninger. Legemidlene skal oppbevares under de betingelser som er fastsatt for hvert enkelt produkt. Legemidler som ikke er salgbare, skal oppbevares adskilt fra salgbare legemidler, og straks returneres til grossist. Forhandler skal oppbevare og utlevere legemidlene i samme stand og pakning som de ble mottatt fra grossist. Oppfylling, overfylling, deling, ometikettering eller lignende behandling av legemidler er forbudt. Direktoratet for medisinske produkter kan gi nærmere retningslinjer for oppbevaring av legemidler, herunder krav til dokumentasjon av rutiner og andre forhold av betydning for oppbevaring.

Legemidler skal lagres forsvarlig, uten direkte sollys og store temperatursvingninger, og etter betingelsene for hvert produkt. Legemidler som ikke kan selges, skal holdes adskilt og straks returneres til grossist. Forhandler skal ikke endre pakning eller innhold.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Sammenheng

Endringshistorikk1

Koblinger for § 8 i lua-forskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →