Forskrift
§ 3-6. (Varsling om smitte fra utstyr mv.)
(Varsling om smitte fra utstyr mv.)
Leger som mistenker eller påviser tilfeller av smittsomme sykdommer som kan være forårsaket av smitte fra medisinsk utstyr, kosmetika, legemidler, blod, blodprodukter, vev eller organer, skal varsle Folkehelseinstituttet. Folkehelseinstituttet skal varsle Direktoratet for medisinske produkter og Helsedirektoratet om de samme sykdomstilfeller.
Leger skal varsle Folkehelseinstituttet dersom de mistenker at smittsomme sykdommer skyldes medisinsk utstyr, legemidler, kosmetika, blod, vev eller organer. Folkehelseinstituttet skal videreformidle denne informasjonen til Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter.AI
Endret 23. desember 2019 · i kraft 1. januar 2020
Endringshistorikk (3)
- 23. desember 2019Endr. i MSIS-forskriften mfl.
- 21. oktober 2019Endr. i MSIS-forskriften, forskrift om tuberkulosekontroll, IHR-forskriften og i forskrift om smittevern i helse- og omsorgstjenesten
- 17. februar 2009Endr. i MSIS- og Tuberkuloseregisterforskriften
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 13 feb 2009 nr. 168 (i kraft 1 mars 2009), 18 des 2015 nr. 1588 (i kraft 1 jan 2016), 18 okt 2019 nr. 1383, 20 des 2019 nr. 1930 (i kraft 1 jan 2020), 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk3
Koblinger for § 3-6 i msis-forskriften.