Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-5. Behandling av opplysninger i Norsk pasientregister knyttet til sykdoms- og kvalitetsregistre

Norsk pasientregisterforskriften, NPR·Kapittel 3. – Behandling av helseopplysninger i Norsk pasientregister·Sist endret 1. juli 2026

Behandling av opplysninger i Norsk pasientregister knyttet til sykdoms- og kvalitetsregistre

Norsk pasientregister kan tilrettelegge, utlevere eller på annen måte tilgjengeliggjøre relevante og nødvendige opplysninger til sykdoms- og kvalitetsregistre for etablering og kvalitetskontroll. Sykdoms- og kvalitetsregistre skal ha selvstendig hjemmel for å behandle, herunder sammenstille, opplysninger fra Norsk pasientregister. Sammenstilling med sykdoms- og kvalitetsregistre skal ikke føre til at Norsk pasientregister får flere opplysninger enn det som følger av § 1-6 og § 1-7. Eventuell kontakt med pasienter ved etablering av sykdoms- eller kvalitetsregistre skal ikke gjøres av Norsk pasientregister. Slik eventuell førstegangskontakt skal gjøres av behandlende institusjon. Dersom et sykdoms- eller kvalitetsregister eller annen institusjon skal kunne ta førstegangskontakt, kreves det dispensasjon fra taushetsplikten jf. helsepersonelloven § 29e.

Norsk pasientregister kan gi nødvendige opplysninger til sykdoms- og kvalitetsregistre. Slike registre må ha eget lovgrunnlag for å behandle opplysningene. Førstegangskontakt med pasienter skal som hovedregel skje via behandlende institusjon.AI

Endret 19. desember 2011 · i kraft 1. januar 2012
Endringshistorikk (2)
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 15 juni 2018 nr. 876 (i kraft 20 juli 2018), 23 april 2021 nr. 1269 som endret ved forskrift 12 mai 2021 nr. 1902 (i kraft 1 juni 2021, tidligere § 3-7), 19 juni 2026 nr. 1242 (i kraft 1 juli 2026).

Se ogsåNorsk pasientregisterforskriften, NPR § 1-6Norsk pasientregisterforskriften, NPR § 1-7Helsepersonelloven § 29 e første leddreferert av 1

Sammenheng

Se også3
Referert av1
Endringshistorikk2

Koblinger for § 3-5 i norsk-pasientregisterforskriften-npr.

Les hele forskriften i sammenheng →